مستقر در اسرائیل آزمایشگاه Scopio اعلام کرد که FDA مجوز De Novo را برای نرم افزار Full-Field Bone Marrow Aspirate (FF-BMA) خود اعطا کرده است که ابزارهای پشتیبانی تصمیم گیری با قابلیت هوش مصنوعی را برای تجزیه و تحلیل مغز استخوان فراهم می کند.
برنامه FF-BMA امکان تجزیه و تحلیل آسپیراسیون مغز استخوان را فراهم می کند. این ترکیبی از تصویربرداری میدان کامل و یک سیستم پشتیبانی تصمیم گیری مبتنی بر هوش مصنوعی است که به هماتوپاتولوژیست ها اجازه می دهد اسمیرهای مغز استخوان را از راه دور تجزیه و تحلیل کنند.
آزمایشگاه Scopio ماشین‌هایی تولید می‌کند که خون و سایر سلول‌ها را با جزئیات بالا پردازش می‌کنند. این شرکت برنامه‌ای را می‌فروشد که شبیه به برنامه تازه پاک‌شده به نام اسمیر خون محیطی کامل میدانی (FF-PBS) است که بر اساس اسمیر خون محیطی است.
“آدام بگ، استاد پاتولوژی و پزشکی آزمایشگاهی در دانشکده پزشکی پرلمن در دانشگاه پنسیلوانیا و محقق ارشد در دانشگاه پنسیلوانیا، برنامه کامل میدانی آسپیراسیون مغز استخوان Scopio به نیاز فوری به نوآوری دیجیتال در میان شیوع روزافزون شرایط هماتولوژیک و نیازهای مراقبت‌های بهداشتی پاسخ می‌دهد. در بیانیه ای گفت: مطالعه آسپیره مغز استخوان.
“با بهینه‌سازی گردش‌های کاری دیجیتال و فعال کردن بررسی از راه دور منحصربه‌فرد کل اسمیرها، امیدواریم این فناوری بتواند به افزایش کارایی در کل کمک کند.”
شرکت سلامت مغز مبتنی بر هوش مصنوعی مستقر در سالت لیک سیتی Epitel مجوز FDA 510(k) را برای دو دستگاه دریافت کرد: REMI Remote Monitoring System for Ambulatory و REMI Vigilenz for Event Detection.
REMI Ambulatory امکان ضبط طولانی EEG را فراهم می کند تا بیماران در خانه تحت نظر باشند و زندگی روزمره خود را انجام دهند. این نرم‌افزار که از حسگرهای مشابه REMI شرکت برای استفاده از امکانات مراقبت‌های بهداشتی استفاده می‌کند، به بیماران و مراقبان این امکان را می‌دهد تا زمانی که بیمار دارای یک رویداد پزشکی یا رویداد مشکوک است، علامت‌گذاری کنند.
REMI Vigilenz AI for Event Detection به پزشکان کمک می‌کند تا ضبط‌های EEG به‌دست‌آمده از الکتروانسفالوگرام REMI Remote EEG Monitoring System (EEG) شرکت را تجزیه و تحلیل کنند. این نرم افزار هیچ نتیجه گیری تشخیصی نمی دهد، اما قرار است به قضاوت حرفه ای پزشک کمک کند.
“سیستم های مانیتورینگ EEG موجود برای بیماران دست و پا گیر و محدود کننده بوده است و الزامات فنی و محدودیت ها توانایی ارائه دهندگان را برای مدیریت، ثبت و تفسیر EEG مختل کرده است. Mark Lehmkuhle، مدیرعامل و یکی از بنیانگذاران Epitel در بیانیه ای گفت: REMI Ambulatory و REMI Vigilenz AI For Event Detection به بیماران و ارائه دهندگان کمک می کنند تا تصمیمات درمانی آگاهانه تری بگیرند.
شرکت سلامت زنان دیجیتال Curio Digital Therapeutics در نیوجرسی، مجوز 510 (k) را برای MamaLift Plus، یک درمان دیجیتال تجویزی برای درمان افسردگی پس از زایمان دریافت کرد.
MamaLift Plus که فقط از طریق نسخه در دسترس است، برای درمان بیماران 22 ساله و بالاتر مبتلا به افسردگی پس از زایمان خفیف تا متوسط با استفاده از مداخلات عصبی-رفتاری که بر روی پرداختن به رفتارهای معمول، ناسازگار و افکار ناکارآمد تمرکز دارد، در نظر گرفته شده است.
درمان های عصبی رفتاری شامل درمان فعال سازی رفتاری، درمان شناختی رفتاری، رفتار درمانی دیالکتیکی و درمان بین فردی است.
این پیشنهاد برای استفاده در کنار مراقبت های سرپایی در نظر گرفته شده است و در هر تلفن هوشمند یا تبلتی موجود است.
“هدف ما همیشه ارائه راه‌حل‌های نوآورانه برای سلامت زنان، به‌ویژه در مورد چالش‌هایی که آنها در زمینه سلامت رفتاری با آن مواجه هستند، بوده است. Shailja Dixit، مدیرعامل و موسس Curio Digital Therapeutics در بیانیه‌ای گفت: MamaLift Plus اولین و تنها راه‌حل دیجیتالی است که می‌تواند به رفع نیازهای جدی که به‌طور منحصربه‌فرد برای زنانی که اخیراً زایمان کرده‌اند، کمک کند.